Metka z salmonellą
Na podstawie badań przeprowadzonych przez Państwową Inspekcję Sanitarną stwierdzono obecność pałeczek Salmonella spp. w jednej partii kiełbasy surowej metka tatarska.
Spożycie żywności zanieczyszczonej Salmonellą może prowadzić do choroby zwanej salmonellozą.
Szczegóły dotyczące produktu:
Produkt – Kiełbasa surowa metka tatarska, 170 g
Numer partii: 0211101071
Termin przydatności do spożycia: 01.12.2021
Producent: "PROSIACZEK" Sp. z o.o., Krąplewice 34, 86-131 Jeżewo, weterynaryjny numer identyfikacyjny 04140224
29 listopada Powiatowy Lekarz Weterynarii w Świeciu wydał decyzję wstrzymującą produkcję surowych wyrobów mięsnych gotowych do spożycia. Zakład "PROSIACZEK" Sp. z o.o. wszczął procedurę wycofywania towaru z rynku.
Nie należy spożywać produktów z partii objętej komunikatem. W przypadku wystąpienia objawów choroby po spożyciu wyżej wymienionego produktu, należy skontaktować się z lekarzem.
Informacje na temat objawów związanych z zakażeniem Salmonella zawarte są na stronie internetowej pod hasłem "Salmonelozy durowe i jelitowe".
Kurczak z dyskontu pod lupą
W wyniku działań urzędowych Inspekcji Weterynaryjnej wykryto Salmonella Enteritidis
w określonej poniżej partii produktu Świeży filet z piersi kurczaka MAP.
Mięso drobiowe jest przeznaczone do spożycia po obróbce cieplnej, co minimalizuje ryzyko zakażenia w tym przypadku, jednak ryzyko przeniesienia bakterii z mięsa na inne powierzchnie, niewystarczająca temperatura lub zbyt krótki czas obróbki może prowadzić do zakażenia człowieka i wystąpienia salmonellozy.
Szczegóły dotyczące produktów:
Nazwa produktu: Świeży filet z piersi kurczaka MAP
Numer partii: 793921
Termin przydatności do spożycia: 01.12.2021
Producent: Przedsiębiorstwo Drobiarskie DROBEX Sp. z o.o., ul. Powstańców 19, 86-050 Solec Kujawski, weterynaryjny numer identyfikacyjny 04033902
Wyprodukowano dla: Jeronimo Martins Polska S.A. ul. Żniwna 5 62-025 Kostrzyn
23 listopada wydano decyzję administracyjną zobowiązującą Przedsiębiorstwo Drobiarskie Drobex do wycofania przedmiotowej partii produktu z rynku, jej zablokowania oraz zakazano używania do produkcji innych środków spożywczych lub wprowadzania do obrotu. Ponadto pisemnie zobowiązano zakład do podjęcia działań w celu określenia przyczyn wystąpienia bakterii Salmonella Enteritidis w tym produkcie, do przeglądu procedur nadzoru nad dostawcami oraz przeglądu procedur mycia i dezynfekcji obszarów produkcyjnych w celu zapobieżenia zanieczyszczeniom krzyżowym produktów.
Spółka Jeronimo Martins Polska S.A. zablokowała sprzedaż produktu i wycofuje go z obrotu. W przypadku wystąpienia objawów zatrucia pokarmowego po spożyciu wyżej wymienionego produktu, należy skontaktować się z lekarzem.
Wycofano popularny tatar wołowy
Na podstawie badań przeprowadzonych przez Państwową Inspekcję Sanitarną stwierdzono obecność pałeczek Salmonella spp. w jednej partii produktu pn. świat szlachetnej wołowiny Premium - Tatar wołowy.
Szczegóły dotyczące produktu:
Nazwa produktu: Tatar wołowy, 200 g
Numer partii: 3210312
Termin przydatności do spożycia: 03.12.2021
Producent: Zakłady Mięsne Łuków S.A., ul. Przemysłowa 15, 21-400 Łuków, weterynaryjny numer identyfikacyjny PL 06110266 WE
Producent - Zakłady Mięsne Łuków S.A., zadeklarował natychmiastowe zatrzymanie produkcji surowych wyrobów mięsnych, wykonanie dodatkowego mycia i dezynfekcji pomieszczeń produkcyjnych i maszyn, w tym dodatkowe zamgławianie środkiem dezynfekującym. Przed wznowieniem produkcji zostaną pobrane próby czystościowe. Ponadto zakład, w ramach działań własnych, dokona weryfikacji produkcji poprzez badania w kierunku Salmonella spp. 10 kolejnych partii produkcyjnych. Dodatkowo zakład poinformował wszystkich odbiorców w ramach nadzoru właścicielskiego.
Powiatowy Lekarz Weterynarii w Łukowie, pod którego nadzorem znajduje się producent, nakazał niezwłoczne rozpoczęcie wycofania produktu z rynku.
Organy Inspekcji Weterynaryjnej i Państwowej Inspekcji Sanitarnej nadzorują proces wycofywania. Nie należy spożywać produktów z partii objętej komunikatem. W przypadku wystąpienia objawów choroby po spożyciu wyżej wymienionego produktu, należy skontaktować się z lekarzem.
Tlenek etylenu w suplementach diety
Główny Inspektor Sanitarny został poinformowany o prowadzonym przez firmę Ipsen Poland Sp. z o.o. wycofaniu partii suplementu diety pn. "Floractin kapsułki" ze względu na stwierdzenie obecności tlenku etylenu (wyrażonego jako suma 2-chloroetanolu i tlenku etylenu).
Szczegóły dotyczące produktu:
Nazwa produktu: Floractin kapsułki, opakowanie 20 kapsułek
Numer partii: 650220
Data minimalnej trwałości: 09.2022
Firma Ipsen Poland Sp. z o. o., ul. Chmielna 73, 00-801 Warszawa poinformowała swoich odbiorców o trwającym wycofaniu z rynku wyżej wskazanych partii suplementu diety. Na stronie internetowej zamieszczony został komunikat firmy w tej sprawie.
Ponadto GIS został poinformowany poprzez system wczesnego ostrzegania o niebezpiecznej żywności i paszach o wykryciu tlenku etylenu (wyrażonego jako suma 2-chloroetanolu i tlenku etylenu) w surowcu dostarczonym do odbiorcy w Polsce, który wykorzystano do produkcji określonych poniżej suplementów diety.
Szczegóły dotyczące produktu:
Wyprodukowano dla DR VITA Sp. z o. o., 10-467 Olsztyn, ul. Sprzętowa 2
Nazwa produktu: DR VITA Calcium z Vitaminą C o smaku malinowym:
Numer partii / Data minimalnej trwałości:
101161QY / 16.01.2023
101181QY / 18.01.2023
Nazwa produktu: DR VITA Multiwitamina + minerały
Numer partii / Data minimalnej trwałości:
012021QY / 02.12.2022
012022QY / 02.12.2022
012023QY / 02.12.2022
Spółka Dr Vita rozpoczęła proces wycofywania wyżej wymienionych partii suplementów diety. Wszyscy odbiorcy tej firmy zostali poinformowani o zaistniałej sytuacji i konieczności wycofania produktów z obrotu. Spółka poinformowała o możliwości odesłania kwestionowanych suplementów diety do siedziby firmy w celu utylizacji.
Jedna firma nie zgadza się z decyzją GIS
Główny Inspektor Sanitarny został poinformowany poprzez system RASFF o wykryciu tlenku etylenu w surowcu dostarczonym do odbiorcy w Polsce, który wykorzystano do produkcji określonych poniżej suplementów diety.
Szczegóły dotyczące produktu:
Dystrybutor Polski Lek Sp. z o. o., Wadowice, ul. Chopina 10
Nazwa produktu: Calcium Duo alergo z kwercetyną
Nr partii / Data minimalnej trwałości:
012101QZ / 10.12.2022
012102QZ / 10.12.2022
012103QZ / 10.12.2022
012111QZ / 11.12.2022
012112QZ / 11.12.2022
012113QZ / 11.12.2022
Nazwa produktu: Calcium z Vitaminą C o smaku cytrynowym
Nr partii / Data minimalnej trwałości:
012031QY / 03.12.2022
012032QY / 03.12.2022
012033QY / 03.12.2022
012041QY / 04.12.2022
Nazwa produktu: Calcium z Vitaminą C o smaku pomarańczowym
Nr partii / Data minimalnej trwałości:
012043QZ / 04.12.2022
012051QZ / 05.12.2022
012052QZ / 05.12.2022
012063QZ / 06.12.2022
012071QZ / 07.12.2022
012072QZ / 07.12.2022
Nazwa produktu: Calcium z Vitaminą C o smaku poziomkowym
Nr partii / Data minimalnej trwałości:
011281QZ / 28.11.2022
011301QZ / 30.11.2022
011302QZ / 30.11.2022
Nazwa produktu: Plusssz 100% Multiwitamina + minerały
Nr partii / Data minimalnej trwałości:
101123QY / 12.01.2023
101131QY / 13.01.2023
101132QY / 13.01.2023
Nazwa produktu: Plusssz Zizz tabletki musujące do ssania o smaku poziomkowym
Nr partii / Data minimalnej trwałości:
012111Q3 / 11.12.2022
012112Q3 / 11.12.2022
012121Q3 / 12.12.2022
Firma "POLSKI LEK" Sp. z o.o. po otrzymaniu informacji od organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej o niewłaściwej jakości jednej partii dostarczonego surowca, która została zgłoszona w ramach europejskiego systemu RASFF, podjęła natychmiastowe działania w zakresie wycofania wyżej wskazanych partii wyrobów gotowych wyprodukowanych z użyciem ww. partii surowca.
Organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej prowadzą postępowanie wyjaśniające w przedmiotowej sprawie. W związku z tą sytuacją wydały decyzje administracyjne nakazujące wycofanie z obrotu wyżej wskazanych partii produktów.
"Sytuacja związana z zanieczyszczeniem tlenkiem etylenu w zakresie składników mineralnych użytych w suplementach diety jest inna niż w przypadku składników roślinnych (np. mączka chleba świętojańskiego, czy ziarna sezamu). Jest niejednoznaczna i dlatego jest przedmiotem dyskusji na poziomie europejskim. W chwili obecnej, niezależnie od procesu wycofania wskazanych partii produktów z rynku, firma "POLSKI LEK" będzie odwoływać się od tych decyzji" - skomentował producent.
Organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej monitorują proces wycofania partii z obrotu. Przypominamy, tlenek etylenu jest substancją szkodliwą dla zdrowia, nie można ustalić bezpiecznych poziomów spożycia tej substancji.
Nie należy spożywać partii produktu określonej w tym komunikacie.
malwina.witkowska@bialystokonline.pl
