Chodzi o szczepionki Euvax B (przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B) i Tripacel (przeciw błonicy, krztuścowi i tężcowi). Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego, po jednej z serii każdej szczepionki, wycofano je z obrotu. Przyczyną była informacja o dziwnej konsystencji substancji.
- Nie odnotowaliśmy żadnego niepożądanego odczynu poszczepiennego po szczepionce Euvax B. Natomiast po szczepionce Tripacel wystąpiło siedem takich przypadków - poinformował Andrzej Jarosz, rzecznik prasowy Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej.
Głównymi objawami są: nasilony odczyn w miejscu wstrzyknięcia, a także gorączka do 39°C. Wycofanie całej serii szczepionek miało wyłącznie charakter profilaktyczny, chociaż w województwie podlaskim wystąpiły przypadki objawów niepożądanych. Główny Inspektor Farmaceutyczny przekonuje, że rodzice dzieci, które zostały niedawno zaszczepione wadliwymi seriami szczepionki mogą być spokojni. Szczepionki o dziwnym wyglądnie nie zostały podane.
- Wykryta wada jakościowa polega na zmianie wyglądu szczepionki i fachowy personel medyczny, jakim są pielęgniarki, nigdy by jej nie podał - powiedziała Zofia Ulz na konferencji prasowej.
Od listopada 2012 roku do 19 lipca 2013 roku na terenie naszego województwa podano 4321 dawek szczepionki Euvax B, zaś szczepionki Tripacel - 3165 dawek.
lukasz.w@bialystokonline.pl