Z obrotu na terenie całego kraju znikną takie leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe jak Etopiryna Extra, Amol oraz Ambroksol. Taką decyzję wydał Główny Inspektor Farmaceutyczny.
W przypadku Etopiryny Extra chodzi o tabletki z numerem serii 11116 oraz z datą ważności do 30 listopada 2019 r. Wycofanie wynika z tego, że otrzymano wynik poza specyfikacją (w zakresie parametru "substancje pokrewne").
Natomiast, biorąc pod uwagę Amol, problematyczna jest seria tego leku o numerze 284523 (z ważnością do października 2018 r.). Przyczyną wycofania jest wynik poza specyfikacją w zakresie wskaźnika mieszaniny olejków wyrażonej jako aldehyd cynamonowy.
Do stosowania nie nadaje się też syrop wykrztuśny Ambroksol. Konkretnie trzeba zrezygnować z serii: 335725 z datą ważności do grudnia tego roku, 346164 z datą ważności do marca 2018 r. oraz 359907 z ważnością do lipca przyszłego roku. W tym przypadku uzyskano wynik poza specyfikacją w parametrze "zawartość pojedynczego zanieczyszczenia".
Podmiotem odpowiedzialnym za Ambroksol oraz Amol jest Takeda Pharma Sp. z o.o. Firma poinformowała, że w obu przypadkach wycofywane serie nie stanowią zagrożenia dla zdrowia pacjentów. Natomiast za Etopiryną Extra stoi spółka Polpharma SA.
dorota.marianska@bialystokonline.pl
